Anvisa ordena apreensão de lotes fraudulentos do medicamento Mounjaro
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira (2), a proibição de versões irregulares do medicamento Mounjaro. A decisão inclui a apreensão do lote D856831 do Mounjaro e dos lotes D880730 e D840678 do Mounjaro Kwikpen, todos fabricados por uma empresa cujo nome não foi revelado. Conforme informações da Anvisa, a Eli Lilly Brasil, responsável pelo registro do produto, alertou que foram encontrados no mercado unidades desses lotes com características distintas do produto original, sugerindo uma possível falsificação. Entre as inconformidades detectadas estão números de série não reconhecidos nos registros da empresa, uso de materiais diferentes nas embalagens…
