Nesta segunda-feira (8), o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, revelou que foram documentados 42 casos de reações adversas severas após a vacinação com o imunizante contra a dengue, desenvolvido pelo Instituto Butantan. Entre os sintomas relatados estão dores abdominais, episódios de vômito e sangramentos.
Compreenda a suspensão
O Ministério da Saúde comunicou a suspensão temporária da vacinação com o imunizante contra a dengue. Essa decisão foi tomada em razão da identificação dos 42 casos de reações adversas graves, conforme apurado pelo sistema de monitoramento pós-vacinação.
A informação foi divulgada pelo ministro durante uma coletiva de imprensa, onde ele afirmou: “Estamos decidindo hoje pela interrupção temporária da estratégia atual de uso da vacina do Butantan contra a dengue no Brasil.”
Segundo Padilha, essa medida impacta a vacinação dos profissionais que atuam na atenção primária à saúde em todo o território nacional, além das campanhas que estavam sendo realizadas nas cidades de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Ibaranguá (CE) e na região do Araguaia, no Tocantins.
O ministro destacou que cerca de 500 mil doses já haviam sido administradas antes do surgimento desses casos nos sistemas de vigilância. “Dessas meio milhão de doses aplicadas, foram encontrados 42 episódios de reações mais graves temporalmente relacionados ao momento da vacinação. Inclusive, algumas dessas reações eram totalmente inesperadas, pois não haviam sido detectadas nos ensaios clínicos realizados antes da autorização do imunizante”, explicou.
Ele também mencionou que certas reações observadas não foram identificadas nos estudos clínicos das fases 1, 2 e 3 que precederam a aprovação da vacina, testes estes que contaram com aproximadamente 11 mil participantes.
