A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica Gilead Sciences assinaram um memorando de entendimento para a produção do lenacapavir no Brasil. Este medicamento, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em janeiro, é uma injeção semestral com eficácia próxima de 100% na prevenção do HIV.
A Gilead informou que está em discussões ativas com diversas entidades no país, incluindo o Ministério da Saúde, para disponibilizar o lenacapavir para PrEP no Brasil. O memorando foi assinado com a unidade Farmanguinhos da Fiocruz e avalia a possibilidade de transferência de tecnologia com fabricação local.
A produção local do medicamento pela Fiocruz poderia reduzir custos, especialmente se ele for incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, o SUS oferece a PrEP em comprimidos, que demandam uso diário, enquanto o lenacapavir requer apenas duas aplicações anuais.
O lenacapavir, que será chamado de Sunlenca no Brasil, foi aprovado para pessoas acima de 12 anos e peso acima de 35 quilos. Ainda não há previsão de lançamento ou definição de preço no país, que dependerá de órgãos reguladores e do Ministério da Saúde.
A Gilead se comprometeu a ter uma política de preços equitativa e sustentável no Brasil. Além disso, a Fiocruz iniciará um estudo em sete cidades brasileiras para avaliar a implementação do lenacapavir no SUS, com financiamento da Unitaid e apoio de órgãos de saúde locais.
O lenacapavir foi recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como parte da estratégia de prevenção combinada ao HIV, sendo considerado a alternativa mais próxima de uma vacina disponível atualmente.
